Metoda upotrebe i sinteze DL-mandel kiseline

 

Pregled

DL-mandela kiselina, poznat i kao gorka bademna kiselina, ili -hydroxybenzene sirćetna kiselina. Izgled: bijeli kristalni prah, talište točka 118. 0 do 121. 0 stepeni C.DL-mandela kiselinaje toksičan i štetan za kontakt s kožom i gutanje. Zbog snažnog antibakterijskog efekta, može se uzimati izravno ustima u liječenju bolesti infekcije urinarnog sistema. DL-tonsilinska kiselina ima molekulu za ruku, važni su srednji i fini hemijski proizvodi za lijekove, ne samo se ne koriste u sintezi vaskularne dilacijskog prstena za lijekove protiv upalnih droga DL-TONSILS ulokt i drugi lijekovi, ali i dl-droge, ali i dl-droge, ali ima i dl-drogu, ali ima i dl-drogu, ali ima i dl-drogu, ali ima i dl-drogu, ali i dl-droga, ali ima i dl-drogu, ali ima i dl-drogu, ali ima i dl-drogu, ali ima i dl-drogu, ali i dvije droge, ali i dl-droge, ali i druge lijekove. U 2012. godini Potrošnja DL-Mandelic kiseline iznosi oko 250t, trenutna međunarodna tržišna potražnja za DL-Mandelic kiselinom raste u prosječnoj godišnjoj stopi od oko 10%. DL-mandela kiselina i njeni derivati ​​široko se koriste u organskoj sintezi. Na primjer, u medicini je važan posrednik mokraćnih puteva - ulototropin mandelične kiseline i endovaskularne dilatacijske agense - zvonaste tonile; U industriji boje, takođe je važan posrednik visokih performansi heterocikličke disperzije

Koristiti²

DL-tonilna kiselina koristi se u organskoj sintezi i farmaceutskoj industriji, medicina je benzoylate metformin, cefalosporina, mokraćni pukt monsilična kiselina ulotropin, endovaskularna dilatacijska agenta, a kapljice za oči i tatone antispazmi važni intermedijari. Takođe se klinički koristi kao konzervans uretre. Konzervansi, hemijskih reagensa, koji se koriste i u organskoj sintezi, bojama, sirovinama pesticidima i intermedijarima.

Metoda sinteze^[3]

Postoje tri uobičajene metode sinteze:

1. metoda:

15 grama novostiliranog benzoalnog i 50 zgroznog zasićenog rješenja za satrijum sulfat, miješane su mitra, miješane za još 15 minuta, dodane su 12 grama kalijumskog sedida pod miješanjem, ulje, ulje, razdvojeno split. Sloj vode se jednom izvlači s L 5 ml benzenom, parenom uljem, kombiniranim uljem u evaporativnom jelu, dodano 4 puta iz količine koncentrirane klorovodonične kiseline, vodene mjere za isparavanje, sve dok se na tečnoj površini ne pojavi veliki broj kristala, postavljen u hladno mjesto, filtrirajte kristale; Kombinujte kristale, suvi 24 sata, operite kristale hladnim malim količinama benzena, a zatim izdvojite vrućim benzenom, ekstrakt benzenske tečnosti u hladanju, kristalizaciji, filtraciji, filtraciji, isušivanju. Stopa naplate je 50 do 60%. Također je moguće hidrolizirati akril koncentriranom hlorovodoničnom kiselinom 12 sati, a zatim isparava i koncentrirajte na vodenu kupelj 5 do 6 sati da biste filtrirali kristalizaciju. Filtrirani tekućin je na pari suhi, krutosti se kombinuju, a zatim izvlače termobenzen.

Druga metoda:

Tok ove reakcije može biti da se hloroform proizvodi pod djelovanjem tebe i natrijum hidroksida dihlorocarbene, što je羰---ased bonus sa benzoaldehide i ponovno je uređen i hidroziran za proizvodnju proizvoda.

Benzenski formaldehid {0}}. 1mol, trietil ampicilinski amonijum hlorid 0. 005mol mešoviti, dodajte hloroform grijanje, u mešanju, nakon dodavanja, nakon dodavanja, na ovoj temperaturi, kao što je reakcijska tekućina za sobnu temperaturu nakon razrjeđivanja vodom, Vodeno rješenje s ekstrakcijom etera, sloj vode sa 50% sulfatnim zakiseljavanjem, a zatim sa eteričnim ekstrakcijom, tekućinom za vađenje sa sušenjem natrijum-sulfate bez vode, na pari, preostalo za hlađenje ulja, rekristallizacija s toluenom.

TRI METODA:

1. Priprema dihlorobena etil ketona

Stavite 384 grama (3M01) Benzoyl Ketone i 400 ml ledene kiseline, u reakcijskoj tečnosti u hlorsku plinu, a na ledenu tekuću zasićenost, u ovom trenutku, u ovom trenutku, u ovom trenutku padne temperature reakcijske fluide, i Zatim polako kroz hlor plin 10 minuta, uklonite reakciju izlivenu u bocu za pranje punjena 1 litara vode, dihlorobenzene je blijedo žuti ulje nalik na dnu boce. Sipajte gornju kiselu kiselinu, dva puta perite sa 500 ml vode, masnom, izoliranom masnim dihlorobenzinom, prinose u više od 90%.

2. Priprema DL-mandelinske kiseline

U 1 litru reakcijsku bocu dodajte 96 grama natrijum hidroksida i dodajte vodu na 600 uravno da se otopi. Polako dodajte 120 grama dihlorobenzena pod brzim mešanjem, dok se koristi voda za kontrolu reakcijske temperature u 60 do 65. C za dodavanje natpisnim hladnjakom, postavljenom u hladnjaku, filtrirajući isparavanje dekompresije za sušenje, sa eterskim ekstrakcijom ostataka na pari i kristalizaciju 3 do 4 puta, destilacijski oporavak etera, sirovih proizvoda, sirovi proizvodi plus istu količinu grijanja vode otopine. Dekolorizacija, filtracija filtrirat će tekućinu u hladnjaku preko noći kristalizaciju, filtriranom kristalizacijom, dehidriranim benzenom,^60.  C suvi, prinos 62 do 65%.